有机物可以加成什么性质

文章阐述了关于有机物可以加成什么性质，以及有机物加成的条件的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、分析下列有机物的化学键,哪些可以反应?
• 2、化学中的有机物的官能团和物质的性质有什么关系
• 3、求高中所有有机物的性质大全
• 4、有机化学中有机物性质的总结
• 5、【急!!在线等】为什么不饱和有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么-CN...
• 6、有机物的基本反应类型

分析下列有机物的化学键,哪些可以反应?

加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰基、氰基类的物质都可以在Ni、Pt、Pd等做催化剂与H2发生加成反应。含羧基或者酯基的物质只有在更强还原性的环境下发生还原反应，不能在Ni、Pt、Pd等做催化剂与氢气加成。

含有碳氧双键、碳碳双键、碳碳三键等等不饱和化学键的有机物能发生加成反应。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O + RMgCl → RRC-OMgCl 再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。

碳卤键，羧基，酚上的O-H，各种含酸性的基团。

化学中的有机物的官能团和物质的性质有什么关系

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

溶解性：官能团中—OH、—CHO、—COOH属于亲水基团，而碳链属于憎水基团，也就是说，一个有机物含有亲水基团越多，水溶性就越好，含有憎水基团越多越大，则水溶性就越小。因此我们接触到得低级（即碳原子数不多、碳链短小）的醇、醛、酸都是可溶于水的。

乙烯的官能团是碳碳双键，所有烯烃都有碳碳双键，碳碳双键决定了烯烃主要的化学性质，所以也称为烯基，是烃基官能团中的一种。

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1、③ 有机物被某些非 的氧化剂氧化。1）能被酸性 （紫色）氧化，使其褪色的物质有：烯烃、炔烃、二烯烃、油脂（含 ）、 、 、 、 、葡萄糖等。

2、醇羟基：酯化，取代，消去 CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）羰基：银镜 酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成，取代，磺化，硝化 大致就有这些吧，都能发生氧化反应 （+O2点燃）同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

3、能水解最终生成葡萄糖；遇淀粉变蓝色；无还原性 无色无味固体.不溶于水及有机溶剂。

4、酸性弱于盐酸、强于碳酸。②酯化。酯：难溶于水有果香味，在酸性环境下发生水解，碱性环境下发生皂化反应。卤代烃：水解成醇，消去成烯。蛋白质：①盐析②蛋白黄反应，遇硝酸呈***。葡萄糖：与新制氢氧化铜生成砖红色沉淀，和银氨溶液产生银色物质附着于管壁。

5、高中化学常见有机物主要包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。烷烃是最简单的饱和烃类，通式为CnH2n+2，例如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。烷烃在化学性质上相对稳定，主要发生取代反应。烯烃和炔烃是不饱和烃类，含有碳碳双键或碳碳三键。

有机化学中有机物性质的总结

1、一一一、、 烷烃烷烃烷烃烷烃 在光照条件下，可与卤素单质发生取代反应取代反应取代反应取代反应．．． HXXXHCnn+→+++12nn222HC光 在空气或氧气中点燃，发生氧化反应氧化反应氧化反应氧化反应．．．。

2、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。 苯的结构：C6H6（正六边形平面结构）苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间键角120°。

3、B.总质量一定，当两种有机物C%、H%相同时，即最简式相同，不论以何种比例混合，完全燃烧后：生成CO2的量为恒量；生成H2O的量为恒量；消耗O2的量为恒量。

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这是醛酮的典型亲和加成反应 醛酮中的羰基由于π键的极化，使得氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷，因此反应中心是羰基中带正电荷的碳。羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）。此外，受羰基的影响，与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子（α-H）较活泼，能发生一系列反应。

亲核加成，HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时，甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻，氧与HCN的H结合最终生成产物。

亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。

可以 与HCN发生亲核加成的是羰基，－CO－，CN加在带正电性的C上，H加在带负电性的O上，所以C的正电性越大，越容易发生亲核加成，那么与羰基相连的基团供电子性越强，加成越难：吸电子基团夺电子能力越强越有利于加成。

有机物的基本反应类型

乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。酯类的水解：无机酸或碱催化。酚与浓溴水和浓硝酸反应。加成反应 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成：H卤化氢、水、卤素单质。苯及苯的同系物的加成：HCl2。

有机反应的基本类型 1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应 2．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。

有机物反应类型为取代反应、加成反应、消除反应、周环反应和氧化还原反应。

高中有机化学反应中反应类型通常有11种，如取代反应，加成反应，消去反应，脱水反应，水解反应，氧化反应，还原反应，聚合反应，硝化反应，显色反应等。具体反应和如下：取代反应 取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

有机反应的基本类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 取代反应 概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

关于有机物可以加成什么性质，以及有机物加成的条件的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。