有机物卤代烃

接下来为大家讲解有机物卤族取代氢，以及有机物卤代烃涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、有机物与卤素之间(Br2为例)的反应,有哪些
• 2、卤代反应是什么
• 3、卤代氢取代基团是什么?
• 4、醇羟基连接的碳原子上的氢可以被卤素原子取代吗

有机物与卤素之间(Br2为例)的反应,有哪些

1、Br2+2KI=2KBr+I2（溶液变为棕色）⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。

2、并没有一定的条件。很多条件是前人通过不断摸索得出的最佳条件。记住常用的几个就是了。

3、与具有还原性的含醛基的物质等发生氧化还原反应而使溴水褪色；笨酚等发生取代反应而使溴水褪色；汽油；苯；四氯化碳；己烷等与溴水混合；能通过萃取使溴水中的溴进入有机溶剂而被萃取但是物理变化。

4、CH3COOH可以在P做催化剂的条件下与卤素发生a--卤代反应，例如：CH3COOH + Cl2→ClCH2COOH +HCl。有机反应 醛与溴的在碱的催化下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼而 被溴取代，生成α-溴代醛和溴化氢。

5、① 知识点定义来源和讲解：溴水和醛之间的反应属于有机化学的氧化反应和亲电加成反应。溴水（Br2）是一种强氧化剂，可以在适当条件下与醛（含有醛基的有机化合物）发生反应。

卤代反应是什么

1、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。

2、烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。

3、烷烃的卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。

4、卤代反应是卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。卤化反应是有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。

卤代氢取代基团是什么?

卤代烃是指含有卤素氟、氯、溴或碘取代基的有机化合物。

卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为四类：烷烃卤代反应、苯环卤代反应、芳杂环卤代反应、羰基 α 氢原子的卤代反应。

卤代反应 halogenation 卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为3类。

取代基团：烷烃类的氢被卤素取代后毒性增强，取代得越多，毒性越大。如CCl4CHCl3CH2Cl2CH3Cl。

CH）CCHCl 是氯代异丁烯 （chloroisobutene） 的分子式。氯代异丁烯（chloroisobutene）是一种含有氯原子的烯烃化合物。它的结构式为（CH）CCHCl，表示在异丁烯（isobutene）分子的一个碳上连接了一个氯原子。

醇羟基连接的碳原子上的氢可以被卤素原子取代吗

一般比较困难，取代后氧上的孤对电子会打下来然后卤原子离去变成醛。理论上可以将醇氧化为醛然后再浓的氢卤酸中加成，但是产物不稳定。

a氢的取代的条件：羟基的氢是不能单独被取代的，而发生取代反应时，是整个-OH（羟基）被卤素原子所取代。α-氢是指羧基直接相连接的那个碳原子上面的氢。

醇类中的官能团是羟基-OH，如果是和活泼金属如Na发生置换反应，则是置换其中的H，但在发生有机反应时，这是一个整体，一起被取代。

不能，羟基上的氢原子带正电，而卤素取代的时候一般是负离子取代，所以这种取代是不可行的。

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